In chronischer Erschöpfung gefangen

Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) verstehen und managen

Ein Leitfaden für Health Professionals

von Karen Leslie, Michelle Bull, Nicola Clague-Baker, Natalie Hilliard

Buch
Buch
Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) verstehen und managen
ISBN: 9783456863719
1. Aufl. 2025, 264 Seiten
Erscheint Juni 2025
ca. CHF 52.50
inkl. MwSt.
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Die lähmende Erkrankung ME/CFS führt zu einer Intoleranz gegenüber Anstrengungen jeder Art, auch gegenüber gesundheitstherapeutischen Interventionen. Das Buch „Chonisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) verstehen und managen“ bietet Information und Aufklärung für Health Professionals.

Dieses Buch richtet sich an:
Health Professinals, Ergotherapeut_innen, Physiotherapeut_innen, Pflegefachkräfte, Selbsthilfegruppen und -verbände, Patient_innen.

Myalgische Enzephalomyelitis (ME) oder Chronisches Fatiguesyndrom (CFS) ist eine erschöpfende Erkrankung, die zu einer tiefgreifenden Intoleranz gegenüber körperlicher Anstrengung und dadurch zu erheblichen Beeinträchtigungen im Alltag führt.

Das charakteristische Merkmal von ME/CFS ist das Unwohlsein nach einer Anstrengung (post exertional malaise, PEM), bei dem die Anstrengung selbst zusätzliche Symptome und/oder eine Verschlimmerung der aktuellen Symptome verursacht. Die Anstrengung kann körperlich, kognitiv, sensorisch oder emotional sein und von den Funktionsstörungen können mehrere Systeme betroffen sein.

Auch gesundheitstherapeutische Interventionen und Interaktionen können ein Auslöser für PEM sein. Daher sollten alle Health Professionals sich der Gefahren durch ihre Interventionen bewusst sein und sich Wissen aneignen, wie sie ihre therapeutische Praxis anpassen können, um PEM zu vermeiden, unabhängig von der aufsuchenden Ursache für die Therapie.

Das Fachbuch zielt auf die Information und Aufklärung der Health Professionals, vorrangig der Physiotherapie und der Ergotherapie, zu Schlüsselsymptomen von ME/CFS, auch in Bezug auf COVID-19 und Long Covid, damit sie eine sichere und angemessene Therapie anbieten können. Auch will es dazu beitragen, die Qualität der Versorgung von Menschen mit ME/CFS zu verbessern. Konkrete Fallsituationen verweisen auf das individualisierte Management der Schlüsselsymptome.

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