Dieses fundierte Handbuch hilft, ME/CFS zu verstehen und eine patientenzentrierte Versorgung sicherzustellen.
Ärzt*innen verschiedenster Fachrichtungen, Mitglieder von Ärzteverbänden und der ärztlichen Selbstverwaltung, Beschäftigte im Bereich der Rehabilitation, Personen aus der Pflege und Gesundheitsfachberufen, ME/CFS-Erkrankte und ihre Angehörigen.
Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung mit einer vielfältigen Symptomatik, die oft zu einem hohen Grad an körperlicher Behinderung führt und für die es bislang keine kausale Therapie gibt. In der Regel dauert es noch immer Jahre, bis die korrekte Diagnose gestellt wird. In den meisten Fällen wird ME/CFS durch eine Infektionskrankheit ausgelöst. Die Coronavirus-Pandemie führte daher zu einem deutlichen Anstieg der Zahl der Betroffenen.
In diesem Buch werden die wichtigsten Grundlagen einer patientenzentrierten Behandlung und Versorgung von ME/CFS-Erkrankten - basierend auf dem aktuellen Forschungsstand - vermittelt. Dabei werden folgende Inhalte näher betrachtet:
- Symptomatik der Erkrankung
- Diagnostische Kriterien
- Epidemiologie
- Neue Erkenntnisse zur Krankheitsentstehung
- Herausforderungen bei der Diagnostik von ME/CFS (Differentialdiagnosen, Komorbiditäten)
- Sicht der ME/CFS-Erkrankten auf ihre gesundheitliche und soziale Situation
- Grundlagen einer interdisziplinären, patientenzentrierten Versorgung bei ME/CFS -einschl. der Möglichkeiten einer symptomatischen Therapie
- Unterstützungs- und Hilfsangebote für ME/CFS-Erkrankte
- Leben mit ME/CFS
